Novel FOXG1 mutations associated with the congenital variant of Rett syndrome

M. A. Mencarelli, A. Spanhol-Rosseto, R. Artuso, D. Rondinella, R. De Filippis, N. Bahi-Buisson, J. Nectoux, R. Rubinsztajn, T. Bienvenu, A. Moncla, B. Chabrol, L. Villard, Z. Krumina, J. Armstrong, A. Roche, M. Pineda, E. Gak, F. Mari, F. Ariani, A. Renieri (Corresponding Author)